Anvisa aprova registro do primeiro 'Ozempic genérico' do Brasil

A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) anunciou nesta terça-feira (26) que aprovou o registro da primeira caneta de semaglutida sintética análoga a um medicamento biológico já comercializado no Brasil.

O produto, chamado Ozivy, é fabricado pelo laboratório EMS e utiliza o mesmo princípio ativo do Ozempic, da Novo Nordisk.

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A liberação ocorre após a expiração da patente do medicamento de referência, em 20 de março deste ano, abrindo espaço para a entrada de versões similares no mercado.

Segundo a Anvisa, o Ozivy é indicado para o tratamento de adultos com diabetes mellitus tipo 2, como complemento à dieta e à prática de exercícios. O uso pode ocorrer de duas formas:

• em monoterapia, quando a metformina não é indicada por intolerância ou contraindicações
• em combinação com outros medicamentos para controle da doença

O medicamento será comercializado em caneta injetável de aplicação semanal. A conservação também difere do produto original: o Ozivy deve ser mantido sob refrigeração, entre 2 °C e 8 °C, antes e durante o uso.