Polilaminina: entenda o tratamento brasileiro que pode fazer tetraplégicos voltarem a se mover

Voltar a mexer um dedo após meses sem resposta do corpo.

Sentir novamente o toque na perna.

Conseguir contrair o pé depois de um diagnóstico considerado irreversível.

Esses relatos começaram a aparecer no Brasil após a aplicação experimental da polilaminina, uma substância desenvolvida por pesquisadores da Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ) para tratar lesões na medula espinhal.

Conheça cientista por trás da substância que pode devolver movimentos a paralíticos e tetraplégicos

A medula é a estrutura responsável por transmitir os comandos do cérebro para o corpo. Quando ela sofre uma lesão grave, especialmente as chamadas lesões completas, o paciente pode perder totalmente os movimentos e a sensibilidade abaixo do ponto atingido. É o que acontece nos quadros de paraplegia e tetraplegia.

A polilaminina surge como uma tentativa de enfrentar esse cenário.

Entre os casos que deram visibilidade nacional à pesquisa está o do bancário Bruno Drummond de Freitas, que ficou tetraplégico após um acidente de carro em 2018.

Ele recebeu a aplicação 24 horas depois do trauma e passou por meses de reabilitação. "Quando percebi que não sentia nada do pescoço para baixo, eu fiquei muito triste, só queria dormir", relatou.

A mudança começou de forma quase imperceptível.

"Até um dia que acordei e vi que um dedão estava mexendo. Não entendi porque todo mundo estava comemorando, era só um dedão. Aí me explicaram sobre a polilaminina. Foi o que mudou minha vida", afirmou à revista Marie Claire.

De onde vem a polilaminina

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Depois de mais de duas décadas de pesquisa na Universidade Federal do Rio de Janeiro, a equipe liderada pela cientista Tatiana Sampaio teve a tecnologia oficialmente patenteada no Brasil em 2025. O reconhecimento marca a consolidação de um estudo desenvolvido integralmente em instituição pública brasileira.

O documento descreve o "uso de laminina polimerizada em meio ácido para tratar lesões tissulares traumáticas, degenerativas ou inflamatórias".

A laminina é uma proteína da matriz extracelular associada ao crescimento e à regeneração neural. Ao ser polimerizada em meio ácido, forma os chamados polímeros ácidos proteicos, ou pLN. Segundo o relatório da patente, esses polímeros apresentam ação regenerativa e anti-inflamatória. 

O que aconteceu nos primeiros pacientes

A partir do fim de 2025, a polilaminina começou a ser aplicada em pacientes por meio de decisões judiciais, e os primeiros relatos de retomada de movimentos passaram a ser registrados.

A Folha de S.Paulo informou, em dezembro daquele ano, que dois pacientes com lesão medular completa apresentaram recuperação de sensibilidade e pequenos movimentos após a aplicação da substância.

Um dos casos foi acompanhado pelo neurocirurgião Bruno Alexandre Côrtes, que afirmou ao jornal: "Eu operei o rapaz e vi uma transecção completa da medula. Não havia a menor chance de esse paciente ter qualquer movimento ou sensibilidade em condições normais. A única explicação é a polilaminina. Não existe outra".

Nas semanas seguintes, outros relatos vieram a público. Em janeiro de 2026, a influenciadora Flávia Bueno voltou a movimentar o braço direito três dias após receber a substância por decisão judicial. Segundo a família, o movimento não existia antes do procedimento.

No mesmo período, o jovem Luiz Otávio, que recebeu a aplicação 110 dias após o trauma, relatou contração na musculatura das pernas e a sensação de toque no pé. 

"Sinto que estou fazendo força com os músculos da minha perna. É um leve movimento, mas ele não existia. Também passei a ter uma sensação de calor nas pernas. Senti o toque da mão da minha mãe no meu pé. Não tenho nenhuma dúvida, foi tudo depois da polilaminina, antes isso não existia", contou. 

Em fevereiro, o neurologista Vicente José Schiavão também relatou melhora após o procedimento, embora tenha adotado cautela ao avaliar os resultados. "Aparentemente, a polilaminina sugere um benefício, mas ainda faltam elementos para dizer categoricamente que funciona", declarou.

Até o fim de janeiro de 2026, ao menos 17 aplicações compassivas haviam sido realizadas no país, segundo as reportagens. O laboratório Cristália informou que não há comercialização do produto e que a substância permanece em fase de estudo.

Aval da Anvisa e anúncio do Ministério da Saúde

O avanço regulatório ocorreu em 5 de janeiro 2026. Nessa data, o Ministério da Saúde e a Agência Nacional de Vigilância Sanitária anunciaram a aprovação da fase 1 do estudo clínico da polilaminina.

De acordo com comunicado oficial, o estudo envolverá cinco pacientes voluntários com indicação cirúrgica em até 72 horas após a lesão. O objetivo da fase 1 é avaliar a segurança da aplicação da substância diretamente na medula espinhal.

O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, afirmou: "A aprovação, pela Anvisa, de um estudo desenvolvido em uma universidade pública tem potencial para revolucionar o tratamento no SUS e no país".

O diretor-presidente da Anvisa, Leandro Safatle, declarou que a autorização foi priorizada pelo comitê de inovação da agência e destacou que se trata de "uma pesquisa 100% nacional".

Segundo o comunicado, os voluntários devem ter entre 18 e 72 anos e apresentar lesões agudas completas da medula torácica, entre as vértebras T2 e T10, ocorridas há menos de 72 horas.

O que ainda precisa ser comprovado

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A fase 1 não mede eficácia, mas segurança. Isso significa que o estudo busca identificar possíveis riscos e efeitos adversos antes de avançar para etapas maiores, que envolverão mais pacientes.

Ainda não há comprovação científica conclusiva sobre a eficácia da substância em humanos, e a confirmação de que as melhoras observadas decorrem diretamente da polilaminina dependerá de estudos clínicos controlados, segundo especialistas ouvidos pela revista VEJA SAÚDE.

O ortopedista Alexandre Fogaça afirmou à publicação: "Ainda não é um remédio e não é um tratamento. É algo que está no início das pesquisas".

Especialistas também lembram que, mesmo em lesões consideradas completas, uma pequena parcela dos pacientes pode apresentar alguma recuperação espontânea ao longo do tempo, o que exige estudos estruturados para estabelecer relação direta entre causa e efeito.

O estágio atual da pesquisa

• A tecnologia está protegida por patente concedida à UFRJ.

• Estudos em modelo animal mostraram regeneração axonal, redução da inflamação e melhora funcional.

• Aplicações autorizadas judicialmente registraram relatos de retomada de movimentos e sensibilidade.

• A Anvisa autorizou o início da fase 1 de estudo clínico para avaliar segurança.

• O Ministério da Saúde anunciou apoio institucional e classificou a iniciativa como avanço regulatório e científico.

A confirmação científica definitiva dependerá das próximas fases do estudo clínico, com publicação de dados revisados por pares e acompanhamento regulatório completo.